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簡要描述：本產(chǎn)品是適用于大鼠、小鼠原代神經(jīng)細胞的無血清培養(yǎng)基，十分適用于中樞神經(jīng)細胞的培養(yǎng)。本產(chǎn)品含有大鼠膠質(zhì)細胞培養(yǎng)上清液。
產(chǎn)品型號
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產(chǎn)品分類
| 品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 一個月 |
|---|
神經(jīng)細胞用培養(yǎng)基
本產(chǎn)品是適用于大鼠、小鼠原代神經(jīng)細胞的無血清培養(yǎng)基，十分適用于中樞神經(jīng)細胞的培養(yǎng)。本產(chǎn)品含有大鼠膠質(zhì)細胞培養(yǎng)上清液。
◆特點
● 可使得神經(jīng)細胞短時間內(nèi)成熟
● 培養(yǎng)時間縮減約1/2
● 本品：14天
● 普通的培養(yǎng)基：約１個月
● 可進行低密度培養(yǎng)
● 1/5~1/10的細胞數(shù)
● 本品：0.1×106 cells/mL
● 普通的培養(yǎng)基：0.5～1.0×106 cells/mL
● 即開即用
● 只需培養(yǎng)基就可培養(yǎng)。無需添加補充劑。
◆神經(jīng)樹突確認（MAP2免疫染色）
本產(chǎn)品
其他公司培養(yǎng)基+其他公司補充劑
實驗條件
細胞數(shù)：0.1×106 cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）
培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）
培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)第３天和培養(yǎng)第７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）
數(shù)據(jù)提供
東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部
岡野James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生
使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細胞和其他公司產(chǎn)品培養(yǎng)的細胞進行比較，可以確認本產(chǎn)品樹突的伸展速度較為優(yōu)異。
◆樹突伸展，活細胞數(shù)確認（MAP2，Hoechst 免疫染色）
培養(yǎng)第14天
實驗條件
細胞數(shù)：0.1×106 cells/mL （從懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散）
培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）
培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)第３天和培養(yǎng)第７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）
數(shù)據(jù)提供
東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部
岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生
使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細胞和其他公司產(chǎn)品培養(yǎng)的細胞進行比較，可以確認本產(chǎn)品樹突的伸展較為優(yōu)異以及活細胞數(shù)較多。
◆神經(jīng)細胞成熟度評價：樹突棘確認
培養(yǎng)第14天
實驗條件
細胞數(shù)：0.1×106 cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）
培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）
培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)第３天和培養(yǎng)第７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）
數(shù)據(jù)提供
東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部
岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生
使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細胞在第14天可以觀察到成熟特征——樹突棘。
◆神經(jīng)細胞成熟度確認：樹突，軸突確認
培養(yǎng)第14天
MAP2：樹突的標記
AnkyrinG：神經(jīng)軸突根部的標記
實驗條件
細胞數(shù)：0.1×106 cells/mL （在懷孕18.5天小鼠的胎兒海馬中分散）
培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）
培養(yǎng)條件：在培養(yǎng)第３天和培養(yǎng)第７天更換一半的培養(yǎng)基（不添加 Ara-C）
數(shù)據(jù)提供
東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部
岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生
使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的神經(jīng)細胞，復數(shù)的樹突和一根軸突從細胞體延伸，可以確認神經(jīng)細胞正常成熟。
◆小鼠浦肯野細胞培養(yǎng)（Calbindin 免疫染色）
培養(yǎng)第14天
實驗條件
細胞數(shù)：0.1×106 cells/mL （從懷孕18天小鼠的胎兒海馬中獲得并分散）
培養(yǎng)規(guī)模：500 μL/well（聚賴氨酸包被玻底板）
培養(yǎng)條件：添加 Triiodothyronine 使最終濃度為1 nM
數(shù)據(jù)提供
東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部
岡野 James洋尚老師、小川優(yōu)樹先生
向本產(chǎn)品添加 Triiodothyronine 使最終濃度為 1 nM，培養(yǎng)的浦肯野細胞是 Calbindin 陽性，另外，還發(fā)現(xiàn)了樹突的延伸。
◆人iPS來源神經(jīng)細胞成熟度確認
MAP2，NeuN，Hoechst免疫染色
多巴胺神經(jīng)分化誘導法分散培養(yǎng)第14天（分化誘導后42天）
數(shù)據(jù)提供
東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部
岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐
用本產(chǎn)品培養(yǎng)的iPS來源神經(jīng)細胞通過NeuN染色可以確認成熟的神經(jīng)細胞。
MAP2,TH免疫染色
多巴胺神經(jīng)分化誘導法分散培養(yǎng)第14天（分化誘導后42天）
數(shù)據(jù)提供
東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部
岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐
通過多巴胺神經(jīng)分化誘導法獲得的TH陽性細胞，在維持培養(yǎng)中神經(jīng)細胞的生存率也有所提高。
◆人iPS來源神經(jīng)細胞生理性功能驗證（Ca2+ 成像）
多巴胺神經(jīng)分化誘導法分散培養(yǎng)第14天（分化誘導后42天）
自發(fā)動作電位
人iPS細胞來源神經(jīng)細胞
添加離子霉素
人iPS細胞來源神經(jīng)細胞
數(shù)據(jù)提供
東京慈惠會醫(yī)科大學 再生醫(yī)學研究部
岡野 James洋尚老師、坊野惠子小姐
使用本產(chǎn)品培養(yǎng)的iPS細胞來源神經(jīng)細胞中，在Ca2+ 成像中可觀察到細胞發(fā)生了有自主活動。
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 備注 |
| 148-09671 | Neuron Culture Medium | 100 mL | 用于細胞培養(yǎng) | - |
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 備注 |
| 291-78001 | Neuron Dissociation Solutions 神經(jīng)細胞用分散液 | 4 set | 細胞培養(yǎng)用 | - |
| 297-78101 | Neuron Dissociation Solutions S 神經(jīng)細胞用分散液S | 10 set | 細胞培養(yǎng)用 | - |
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 備注 |
| 029-19161 | Brain Tissue Freezing Medium 腦組織凍存液 | 1 mL×10 | 細胞培養(yǎng)用 | - |
| 產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 備注 |
| 148-09615 | NS Basal Medium NS 基礎培養(yǎng)基 | 500 mL | 細胞培養(yǎng)用 | - |
| 146-09351 | NS Supplement(×50) | 10 mL | 細胞培養(yǎng)用 | - |
| 141-09041 | N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100) N2神經(jīng)細胞生長添加劑含轉(zhuǎn)鐵蛋白（Apo）（×100） | 5 mL | 細胞培養(yǎng)用 | - |
| 141-08941 | N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100) N2神經(jīng)細胞生長添加劑含轉(zhuǎn)鐵蛋白（Holo）（×100） | 5 mL | 細胞培養(yǎng)用 | - |
| 073-05391 | 200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100) 200 mmol/L gu氨酸溶液（×100） | 100 mL | 細胞培養(yǎng)用 | - |
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